Die Hemmung von murinen Cytomegalovirus und humanen Cytomegalovirus durch eine neue, nicht-nukleosidischen Verbindung in vivo.

Abstrakt Cymevene

Neue , nicht-nukleosidischen Verbindungen wurden kürzlich als potente Inhibitoren des humanen Cytomegalovirus (HCMV) und murinen Cytomegalovirus (MCMV) in vitro identifiziert worden. Wir haben nun die antivirale Aktivität dieser Verbindungen in MCMV-infizierten NOD / LtSz-scid / J – Mäuse , die funktionelle T fehlt, B und im Gegensatz zu CB-17 / Icr – scid / scid – Mäusen, natürliche Killerzellen und stellen eine Roman Modell für Cytomegalovirus – Infektionen bei immunsupprimierten Patienten. BAY 38-4766 (3-hydroxy-2,2-dimethyl-N- [4 (([5- (dimethylamino) -1-naphthyl] sulfonyl) amino) – phenyl] propanamid) als die wirksamsten Vertreter dieser identifiziert wurde , Klasse von antiviralen Verbindungen. Per os Gabe von BAY 38-4766 bei Dosierungen> oder = 10 mg / kg Körpergewicht führte zu antivirale Wirkung , die vergleichbar mit 9- Ganciclovir waren (1,3-dihydroxy-2-propoxymethyl) guanin ( Cymevene ) , wie durch das Überleben gemessen und die Höhe der viralen DNA in Organen von infizierten Mäusen. Um die anti-HCMV – Aktivität von BAY 38-4766 in vivo zu bewerten, haben wir ein Modell, bei dem menschliche Zellen-HCMV infiziert wurden in Hohlfasern und anschließend transplantiert in immundefizienten Mäusen eingeschlossen. Mit diesem Modell haben wir gezeigt , antivirale Aktivität von BAY 38-4766 ähnlich der von Ganciclovir. Wir schließen , dass BAY 38-4766 als Anti-HCMV Arzneimittelpotential zeigt.